Sistemul de informații privind studiile clinice (Clinical Trials Information System (CTIS)) a fost desemnat ca registru primar de către Organizația Mondială a Sănătății (OMS) în cadrul Platformei Internaționale a Registrului Studiilor Clinice (ICTRP - International Clinical Trials Registry Platform).

Devenind un registru primar înseamnă că CTIS aderă la criterii specifice de conținut, calitate și validitate a datelor, accesibilitate, identificare unică, capacitate tehnică și administrare. Acest lucru asigură că informațiile de cercetare cuprinzătoare sunt accesibile factorilor de decizie în domeniul sănătății la nivel global.

Pentru vizualizare click aici.