Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman (CHMP) a început o „evaluare continuă” a datelor privind anticorpul monoclonal regdanvimab, care este dezvoltat de Celltrion, pentru tratamentul COVID-19. Decizia de a începe evaluarea continuă se bazează pe rezultatele preliminare ale unui studiu în desfășurare care analizează capacitatea medicamentului de a trata COVID-19.

Pentru vizualizare click aici.