În data de 20 octombrie 2025, la sediul ANMDMR (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România), a avut loc prima ședință de lucru a Comisiei de specialitate Farmaceutică a Ministerului Sănătății.
Cu această ocazie, a fost aleasă conducerea Comisiei, având următoarea...

Caspofungină: Recomandări privind evitarea utilizării membranelor derivate din poliacrilonitril...

Crysvita (burosumab): informare cu privire la riscul de ...

Dragi colegi,
În perioada 20-22 noiembrie 2025 se va desfășura Conferința Națională...

Ziua de 25 septembrie aduce în prim-plan profesia de farmacist și recunoașterea celor care, cu devotament, contribuie zilnic la sănătatea românilor...

Modificările și completările au fost aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1072/25.09.2025, act normativ publicat în MOf nr. 893 din 30.09.2025...

Stimați colegi, Federația Internațională Farmaceutică (FIP) - liderul global în promovarea farmaciei,...

În UE, paracetamolul (cunoscut și sub numele de acetaminofen) poate fi utilizat...

14 medicamente noi recomandate pentru aprobare; alte șase medicamente recomandate pentru extinderea...

PRAC începe evaluarea siguranței levamisolului, un medicament utilizat pentru tratarea infecțiilor cu...

Comitetul de siguranță al EMA (PRAC) a început o evaluare a medicamentelor...

În secțiunea LEGISLAȚIE / ORDINE este disponibilă ultima versiune pentru: ORDIN comun...

Finasteridă, dutasteridă – Noi măsuri pentru a minimiza riscul de ideație suicidară...

Clozapina: recomandări revizuite privind monitorizarea de rutină a hemoleugogramei pentru riscul de...

Rybelsus (semaglutidă orală): risc de eroare de medicație cauzată de introducerea unei...